عند اكتشاف سرطان الثدي مبكرًا، عندما يكون صغيرًا وغير منتشر، يكون قابلًا للعلاج بشكل كبير. الفحوصات المنتظمة هي أفضل طريقة لاكتشاف الإصابة بسرطان الثدي مبكرًا، وغالبًا ما يكون ذلك قبل ظهور أي أعراض. يركز برنامج صحة الثدي الشاملة لدينا على الوقاية والاكتشاف المبكر من خلال الفحص، وتقييم المخاطر، والتثقيف.
يوصي مركز جونز هوبكنز أرامكو الطبي بشدة على التوعية بأهمية الفحص الذاتي للثدي وإجراء الفحوصات الدوريّة بالماموغرام كخطوات أساسية للوقاية من سرطان الثدي.
توصيات مركز جونز هوبكنز أرامكو الطبي لفحص سرطان الثدي
يوصي مركز جونز هوبكنز أرامكو الطبي النساء اللواتي تتراوح أعمارهن بين 40 و 74 عاماً بإجراء تصوير الماموغرام سنويًا. ويُعتبر هذا الفحص خطوةً مهمةً في اكتشاف سرطان الثدي في مراحله الأولى، وهي المراحل التي يكون العلاج فيها أكثر فعاليةً.
النساء المعرضات لخطر مرتفع فيحتجن إلى بدء الفحوصات المعززة في مرحلة أبكر
من الأكثر عرضة للخطر
- حاملات الجينين BRCA1/2 أو غيرهما من الطفرات الجينية
- من لديهن أقارب من الدرجة الأولى مصابات بالطفرة الجينية BRCA
- زيادة مخاطر الإصابة مدى الحياة بأكثر من 20 بالمئة وفقًا لنماذج تقييم المخاطر
- إجراء علاج إشعاعي سابق على الصدر (بعمر 10 – 30 عام)
- تاريخ شخصي سابق للإصابة بسرطان الثدي
- بعض حالات أورام الثدي الحميدة (فرط التنسج اللانمطي، سرطان الفصيصات الموضعي)
بروتوكول الفحوصات المعززة
- البدء في تصوير الثدي بالأشعة السينية سنويًا من عمر 30 عام (أو 10 سنوات قبل أصغر عمر تشخيص أحد أفراد العائلة بالمرض)
- تصوير الثدي بالرنين المغناطيسي سنويًا بالإضافة إلى التصوير بالأشعة السينية
- فحص الثدي في العيادة كل 6-12 شهرًا
- وضع استراتيجيات للحد من المخاطر
إذا تم العثور على أي شذوذ، توفر خدمات التصوير التشخيصي والخزعة لدينا تشخيصاً دقيقاً، لضمان حصولك على الرعاية الأنسب منذ البداية.
تعرّف على المزيد حول خدمات التشخيص والفحوصات لدينا
كثافة الثدي وفحوصاتك
تشير كثافة الثدي إلى كمية الأنسجة الغدية والليفية مقارنةً بالأنسجة الدهنية في ثدييك. حوالي 40% من النساء لديهن ثدي كثيف، والذي يحتوي على أنسجة غدية وليفية أكثر من الأنسجة الدهنية. هذا أمر طبيعي تماماً، لكن من المهم فهم كيف تؤثر الكثافة على الفحص والمخاطر لديك.
لماذا كثافة الثدي مهمة
تظهر أنسجة الثدي الكثيفة باللون الأبيض في صور الماموجرام، تماماً كما تظهر الأورام المحتملة، مما يجعل اكتشاف الشذوذات أصعب. بالإضافة إلى ذلك، وجود ثدي كثيف هو عامل خطر مستقل للإصابة بسرطان الثدي. يصنف أخصائيو الأشعة كثافة الثدي إلى أربع فئات: دهني بالكامل تقريباً، كثافات غدية ليفية متناثرة، كثيف بشكل غير متجانس، وكثيف للغاية.
خطة الفحص الخاصة بك للثدي الكثيف
إذا كان لديك ثدي كثيف، سنخطرك بعد فحص الماموجرام. هذا لا يعني أنك مصابة بالسرطان أو أنك بحاجة إلى القلق، لكنه يعني أنه يجب علينا مناقشة استراتيجية الفحص الخاصة بك. يجب أن تستمري في إجراء فحص الماموجرام السنوي، واعتماداً على عوامل الخطر الأخرى لديك، قد نوصي بفحص تكميلي بالموجات فوق الصوتية أو التصوير بالرنين المغناطيسي لضمان حصولنا على أوضح رؤية ممكنة لصحة ثدييك.
فهم المخاطر
عوامل خطر لا يمكن تغييرها
- كونك أنثى (تحدث 99 بالمئة من حالات سرطان الثدي في النساء)
- التقدّم في العمر (تزداد المخاطر مع التقدم في العمر)
- الطفرات الجينية الوراثية (الطفرتان BRCA1/2، أو غيرهما من الطفرات الجينية)
- تاريخ عائلي للإصابة بسرطان الثدي أو المبيض
- تاريخ شخصي للإصابة بسرطان الثدي
- زيادة كثافة أنسجة الثدي
- إجراء علاج إشعاعي سابق على منطقة الصدر
عوامل خطر يمكن التأثير عليها
- السِمنة أو زيادة الوزن (لا سيما بعد انقطاع الطمث)
- الخمول وقلة النشاط البدني
- تناول الكحوليات
- عدم الإنجاب أو إنجاب الطفل الأول بعد عمر الثلاثين
- عدم الإرضاع
- استخدام علاج هرموني بديل
الاستشارات والفحوصات الجينية
تساعد الاستشارة الجينية في تحديد ما إذا كنت تحملين طفرات جينية موروثة تزيد من خطر الإصابة بسرطان الثدي. يجب عليك التفكير في الاستشارة الجينية إذا تم تشخيصك بسرطان الثدي قبل سن الخمسين، أو سرطان الثدي الثلاثي السلبي قبل سن الستين، أو السرطان في كلا الثديين. كما يُوصى بها للرجال المصابين بسرطان الثدي، والنساء المصابات بسرطان الثدي والمبيض معاً، أو أي شخص لديه تاريخ عائلي للإصابة بسرطان الثدي أو المبيض أو البنكرياس أو البروستاتا. إذا كان لدى عائلتك طفرة جينية معروفة، تصبح الاستشارة الجينية مهمة بشكل خاص.
عملية الفحص
يبدأ الفحص الجيني بجلسة استشارة نراجع فيها تاريخك الشخصي والعائلي. يتطلب الفحص فقط عينة دم أو لعاب بسيطة لتحليل جينات BRCA1/2 والجينات الأخرى المرتبطة بالسرطان. بمجرد توفر النتائج، يشرح مستشارونا الجينيون ما تعنيه لك ولعائلتك، ويساعدونك في وضع خطة إدارة، ويقدمون إرشادات حول ما إذا كان يجب على أفراد العائلة التفكير في إجراء الفحص.
إدارة النتائج الإيجابية
إذا كشف الفحص عن طفرة جينية، نضع خطة شخصية لإدارة المخاطر. قد تشمل هذه الخطة فحصاً معززاً بالماموجرام والرنين المغناطيسي يبدأ من عمر 25-30 عاماً، وأدوية للحد من المخاطر مثل تاموكسيفين أو رالوكسيفين، أو مناقشة خيارات الجراحة الوقائية. كما نراقب أيضاً الأنواع الأخرى من السرطان المرتبطة بالطفرة الجينية المحددة لديك، لضمان حماية شاملة لصحتك.
رحلة الرعاية المتكاملة
الوقاية والفحص هما الخطوتان الأوليتان في صحة الثدي. بناءً على نتائج الفحص وعوامل الخطر لديك، تضمن خدمات سرطان الثدي الشاملة لدينا حصولك على الرعاية المناسبة في الوقت المناسب.
يستخدم فريق التشخيص والفحوصات لدينا التصوير المتقدم والتحليل الجزيئي عندما تتطلب الشذوذات فحصاً أدق. بالنسبة لمن لديهم مخاطر مرتفعة، توفر البرامج المتخصصة لدينا خبرة موجهة، من الاستشارات الجينية إلى بروتوكولات المراقبة المعززة.
إذا أصبح العلاج ضرورياً، يضع فريقنا متعدد التخصصات خطط علاجية شخصية باستخدام أحدث التطورات في الجراحة والعلاج الإشعاعي والعلاج الدوائي. في جميع المراحل، تساعدك خدمات الدعم وما بعد العلاج على التعامل مع الجوانب العملية والنفسية لرحلتك.
