يوفر سرطان البروستاتا المكتشف مبكراً خيارات علاجية أكثر ونتائج أفضل. ومع ذلك، على عكس بعض أنواع السرطان، لا تحتاج جميع حالات سرطان البروستاتا إلى علاج فوري. لهذا السبب، يجب اتخاذ قرارات الفحص من خلال حوار بينك وبين طبيبك، مع مراعاة عوامل الخطر الشخصية لديك، وصحتك العامة، وما يهمك أكثر.
غالبًا ما يتطور سرطان البروستاتا دون أعراض ملحوظة في مراحله المبكرة. ولذلك، يُعد الفحص الروتيني أمرًا بالغ الأهمية، إذ يُساعد في الكشف المبكر عن سرطان البروستاتا، إذ يكون العلاج أكثر فعالية، وتكون معدلات النجاة منه أعلى بكثير.
توصيات مركز جونز هوبكنز أرامكو الطبي لفحص سرطان البروستاتا
يوصي مركز جونز هوبكنز أرامكو الطبي الرجال الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و69 عامًا بإجراء فحص سرطان البروستاتا كل عامين.
الرجال المعرضة لمخاطر أعلى بالإصابة (في الفئة العمرية 40-45 عامًا):
- الأصول الإفريقية
- ذوو الطفرات الجينية BRCA1/2 أو أي طفرات جينية أخرى
- تاريخ عائلي قوي (أب أو أخ مصاب بسرطان البروستاتا قبل عمر 65 عامًا)
الرجال ذوو المخاطر المتوسطة: يجب على الرجال ذوي المخاطر المتوسطة البدء في مناقشات الفحص في سن 45-50 عاماً.
الفئة العمرية للفحص المنتظم (50-70 عاماً): ينبغي للرجال مناقشة الفحص المنتظم في هذه المرحلة العمرية.
بعد سن السبعين: تصبح قرارات الفحص أكثر فردية، بناءً على الصحة العامة ومتوسط العمر المتوقع.
عند الحاجة لفحوصات أخرى
إذا أظهرت الفحوصات نتيجة غير طبيعية، توفر خدمات التشخيص المتقدمة لدينا معلومات دقيقة حول ما نراه. يضمن التصوير الحديث مثل التصوير بالرنين المغناطيسي متعدد المعاملات والخزعة الاندماجية بالرنين المغناطيسي والموجات فوق الصوتية تشخيصاً دقيقاً عند الضرورة.
تعرّف على المزيد حول خدمات التشخيص والفحوصات لدينا
فهم مخاطر الإصابة الوراثية لديك
تساعد الاستشارة الجينية في تحديد ما إذا كنت تحمل طفرات جينية موروثة تزيد من خطر الإصابة بسرطان البروستاتا. يجب عليك التفكير في الاستشارة الجينية إذا كان لديك تاريخ عائلي للإصابة بسرطان البروستاتا أو الثدي أو المبيض أو البنكرياس. يواجه الرجال الحاملون لطفرات BRCA1/2 خطراً أعلى بكثير للإصابة بسرطان البروستاتا وقد يستفيدون من فحص أبكر وأكثر تكراراً.
عملية الفحص الجيني
يبدأ الفحص الجيني بجلسة استشارة نراجع فيها تاريخك الشخصي والعائلي. يتطلب الفحص فقط عينة دم أو لعاب بسيطة لتحليل جينات BRCA1/2 والجينات الأخرى المرتبطة بالسرطان. بمجرد توفر النتائج، يشرح مستشارونا الجينيون ما تعنيه لك ولعائلتك، ويساعدونك في وضع خطة إدارة، ويقدمون إرشادات حول ما إذا كان يجب على أفراد العائلة التفكير في إجراء الفحص.
إذا كشف الفحص عن طفرة جينية
إذا كشف الفحص عن طفرة جينية، نضع خطة فحص شخصية. قد تشمل هذه الخطة فحصاً مبكراً يبدأ في الأربعينيات من عمرك، أو فحص PSA أكثر تكراراً، أو النظر في إجراء تصوير بالرنين المغناطيسي للبروستاتا. كما نراقب أيضاً الأنواع الأخرى من السرطان المرتبطة بالطفرة الجينية المحددة لديك، لضمان حماية شاملة لصحتك.
نتائج الفحص ومسار الرعاية الشامل
الوقاية والفحص هما الخطوتان الأوليتان في صحة البروستاتا. بناءً على نتائج الفحص وعوامل الخطر لديك، تضمن خدمات سرطان البروستاتا الشاملة لدينا حصولك على الرعاية المناسبة في الوقت المناسب.
يستخدم فريق التشخيص والفحوصات لدينا التصوير المتقدم والتحليل الجزيئي عندما تتطلب مستويات PSA أو نتائج الفحص البدني تحقيقاً أدق. بالنسبة لمن لديهم مخاطر مرتفعة، توفر البرامج المتخصصة لدينا خبرة موجهة، من بروتوكولات المراقبة النشطة إلى الاستشارات الجينية.
إذا أصبح العلاج ضرورياً، يضع فريقنا متعدد التخصصات خطط علاجية شخصية باستخدام أحدث التطورات في الجراحة والعلاج الإشعاعي والعلاج الدوائي. في جميع المراحل، تساعدك خدمات الدعم وما بعد العلاج على التعامل مع الجوانب العملية والنفسية لرحلتك.
